Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuclide-beeldvorming - therapeutische radiofarmaca - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Natriumchloride Viaflo 0,9 % w/v inf. opl. i.v. Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

natriumchloride viaflo 0,9 % w/v inf. opl. i.v.

baxter sa-nv - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - other i.v. solution additives

Natriumchloride Viaflo 0,9 % w/v inf. opl. i.v. Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

natriumchloride viaflo 0,9 % w/v inf. opl. i.v.

baxter sa-nv - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - other i.v. solution additives

Natriumchloride Viaflo 0,9 % w/v inf. opl. i.v. Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

natriumchloride viaflo 0,9 % w/v inf. opl. i.v.

baxter sa-nv - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - other i.v. solution additives

Natriumchloride Viaflo 0,9 % w/v inf. opl. i.v. Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

natriumchloride viaflo 0,9 % w/v inf. opl. i.v.

baxter sa-nv - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - other i.v. solution additives

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride mylan

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een enz.). sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

vildagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

Ropivacaïne HCl Noridem 10 mg/ml oplossing voor injectie Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ropivacaïne hcl noridem 10 mg/ml oplossing voor injectie

noridem enterprises ltd evagorou & makariou, mitsi building 3, suit.115 1065 nicosia (cyprus) - ropivacaÏnehydrochloride 1-water 10,5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ropivacaÏnehydrochloride 0-water 10 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - ropivacaine

Ropivacaïne HCl Noridem 2 mg/ml oplossing voor infusie Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ropivacaïne hcl noridem 2 mg/ml oplossing voor infusie

noridem enterprises ltd evagorou & makariou, mitsi building 3, suit.115 1065 nicosia (cyprus) - ropivacaÏnehydrochloride 1-water 2,1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ropivacaÏnehydrochloride 0-water 2 mg/ml - oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - ropivacaine

Ropivacaïne HCl Noridem 2 mg/ml oplossing voor injectie Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ropivacaïne hcl noridem 2 mg/ml oplossing voor injectie

noridem enterprises ltd evagorou & makariou, mitsi building 3, suit.115 1065 nicosia (cyprus) - ropivacaÏnehydrochloride 1-water 2,1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ropivacaÏnehydrochloride 0-water 2 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - ropivacaine